總RNA提取試劑盒使用注意事項
更新時間：2022-08-17 點擊次數(shù)：779
總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡單，經(jīng)濟有效的方法，可從全血，哺乳動物細胞，細菌細胞和真菌細胞中分離總RNA。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統(tǒng)允許RNA物質(zhì)基團結合到旋轉(zhuǎn)柱的玻璃纖維基質(zhì)上，同時使污染物通過柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀。
總RNA提取試劑盒使用注意事項如下：
1、如果需要測量RNA的A260/A280的比值，建議使用RNA定量緩沖液對樣品稀釋后，進行測量。
2、所有離心管，槍頭及相關溶液都必須無RNA酶污染。耐高溫器物可180°C烘烤4小時以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜，然后滅菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%DEPC至重蒸水或MiliQ級水中，處理過夜，滅菌即成DEPC水。
3、使用凍存的細胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細胞或組織差一些。因為在細胞或組織凍融過程中一些細胞或組織內(nèi)的RNase會被釋放出來并剪切樣品。如果不能及時抽RNA，推薦先加入適量Trizol，并裂解樣品后凍存。
4、必須戴一次性手套操作，且盡量不要對著RNA樣品呼氣或說話，以防RNA酶污染。建議戴一次性口罩操作。
5、Trizol含有毒物質(zhì)苯酚，避免接觸皮膚或吸入。為防止濺入眼睛，請戴防護眼鏡或使用透明保護屏。如皮膚接觸Trizol，請立即用大量去垢劑和水沖洗，如仍有不適，請聽取醫(yī)生意見。
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