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NADP磷酸酶(NADPase)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:NADP磷酸酶(NADPase)試劑盒測(cè)定意義:
NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)唯yi催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。

  • 更新時(shí)間:2024-06-29
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:642

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詳細(xì)介紹

品牌YLKBIOCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號(hào)YLK-SH125
規(guī)格100管/96樣、50管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
測(cè)定方法:微量法、可見分光光度法

NADP磷酸酶(NADPase)試劑盒說明書

                                  微量法 100/96

 

    意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)唯yi催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NADNADP之間的平衡。

 

測(cè)定原理:

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機(jī)磷的反應(yīng),通過測(cè)定無機(jī)磷的量來測(cè)定NADPase活性。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

 

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4保存。

試劑一:液體15 mL×1瓶, 4保存。

試劑二:粉劑×4支,-20保存;用時(shí)加入1 mL試劑一充分溶解備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑三:粉劑×1 , 4保存。用時(shí)加入25mL蒸餾水,溶解后4可保存一周。

試劑四:粉劑×1, 4保存。用時(shí)加入25mL蒸餾水,溶解后4可保存一周。

試劑五:液體 25mL×1 瓶,室溫保存。

試劑六:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10mL×1 瓶,4保存。

0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑六20倍稀釋,即取 0.5mL試劑六9.5蒸餾水,充分混勻。

定磷試劑的配制:按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑

              應(yīng)為淺黃色,若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

 

樣本的前處理:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

操作步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至660nm,蒸餾水調(diào)零。

2、酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑)

試劑名稱μL

測(cè)定管

對(duì)照管

試劑一

120

120

試劑二

40

40

37(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱5min

樣本

40


蒸餾水


40

 

37(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)準(zhǔn)確反應(yīng)30min后,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,10000g 25離心5min,取上清

 

3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)


標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

測(cè)定管

對(duì)照管

0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液

20




蒸餾水


20



上清液



20

20

定磷試劑

200

200

200

200

混勻,25室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。

 

注意事項(xiàng):

1、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格,要沒有一點(diǎn)磷,若試管放過磷酸或磷酸鹽緩沖液,一定要洗得非常干凈,要先用洗潔精加水煮,再用自來水沖,最后用蒸餾水沖干凈。最好用一次性塑料管或新玻璃管,避免磷污染是檢測(cè)成敗的關(guān)鍵。

2、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管和對(duì)照管只要做一次即可。

 

NADPase酶活性計(jì)算:

1、按組織蛋白濃度計(jì)算:

定義:每小時(shí)每毫克組織蛋白NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。

NADPase (μmol/h/mg prot)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷

(V×Cpr)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

2、按樣本鮮重計(jì)算:

定義:每小時(shí)每g組織NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。

NADPase (μmol/h /g鮮重)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V÷(W× V÷V樣總)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:加入樣本體積,0.04mL ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5小時(shí);Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g

NADP磷酸酶(NADPase)試劑盒僅供科研!

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