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綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

簡(jiǎn)要描述:綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒綠膿假單胞菌又稱(chēng)銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),1882 年首先由 Gersard 從傷口膿液中分離到,是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長(zhǎng)棒形的細(xì)菌,只有單向的運(yùn)動(dòng)性。

  • 更新時(shí)間:2024-07-18
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問(wèn)  量:273

詳細(xì)介紹

品牌YLKBIO貨號(hào)YLK10392P
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
保存條件低溫運(yùn)輸,-20℃保存有效期12個(gè)月
試劑盒說(shuō)明不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用

綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒


產(chǎn)品名稱(chēng):綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

英文名稱(chēng):Pseudomonas aeruginosa Probe qPCR Kit

綠膿假單胞菌又稱(chēng)銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),1882 年首先由 Gersard 從傷口膿液中分離到,是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長(zhǎng)棒形的細(xì)菌,只有單向的運(yùn)動(dòng)性。它是一種機(jī)會(huì)性感染細(xì)菌,且對(duì)植物亦是機(jī)會(huì) 性感染的,感染后因膿汁和滲出液等病料呈綠色,故名。廣泛分布于自然界及 正常人皮膚、腸道和呼吸道,是臨床上較常見(jiàn)的條件致病菌之一,因此快速檢測(cè)綠膿假單胞菌具有重要意義。本產(chǎn)品就是以探針?lè)晒舛?PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)的專(zhuān)門(mén)檢測(cè)綠膿假單胞菌的試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

1.    即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板。

2.    引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,靈敏性高。

3.    提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4.    特異性高,引物是根據(jù)綠膿假單胞菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病原菌

DNA 發(fā)生交叉反應(yīng)。

5.    本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?PCR 反應(yīng)。

【試劑組成】

成分

十孔盒包裝

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL(本色蓋)

熒光PCR 專(zhuān)用模板稀釋液

1 mL黃蓋

綠膿假單胞菌探針?lè)?  qPCR 引物

混合液

100 μL白蓋

綠膿假單胞菌 qPCR 探針

50 μL(棕色管)

綠膿假單胞菌探針?lè)?  qPCR 陽(yáng)性對(duì)照(1×10E8 拷貝/μL)

50 μL黃蓋

使用手冊(cè)

1

【運(yùn)輸及保存】

低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。

【自備試劑】

樣品 DNA。

【使用方法】

一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。

由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供無(wú)傳染性的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專(zhuān)用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,

2.    下同)。

在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(試劑盒提供),充分震

蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4.    換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5.    換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6.   重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7.    如果有 N 個(gè)樣品,最好設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽(yáng)性

對(duì)照),一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對(duì)照)。可以用 10μL 陽(yáng)性對(duì)照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為 NC。

8.    用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù) DNA/提取試劑盒兼容。

三、Probe qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

9.    如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè)PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(用第 4 號(hào)管的陽(yáng)性對(duì)照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10.    在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好

后最后加):

成分

樣品管

N+2 個(gè)

PCR

性對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)曲線

樣品管(2-7 管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

10 μL

綠膿假單胞菌 qPCR 探針

1 μL

1 μL

1 μL

綠膿假單胞菌探針?lè)?qPCR 引物

混合液

2 μL

2 μL

2 μL

N+2 個(gè)待測(cè) DNA 模板

7 μL

-

-

超純水

-

7 μL

-

7 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液

2-7 號(hào))

 

-

 

-

7 μL2 號(hào)樣到

2 號(hào)管,3 號(hào)樣到

3 號(hào)管

11.  蓋上蓋子后上機(jī),進(jìn)行 PCR


四、數(shù)據(jù)處理

12.  如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13.  如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽(yáng)性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大于或等于 40。陽(yáng)性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽(yáng)性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct值小于 40,擴(kuò)增曲線有明顯起峰,該樣本判斷為陽(yáng)性,否則為陰性。

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